Voorzorgsmaatregelen: Dit product is gecontra-indiceerd bij de volgende zwangere vrouwen: vrouwen met een zwangerschapsduur van minder dan 24 weken of meer dan 33 weken; degenen met voortijdig breken van de vliezen na 30 weken zwangerschap; degenen met intra-uteriene foetale groeivertraging en een abnormale foetale hartslag; degenen met een baarmoederbloeding antepartum die onmiddellijke bevalling vereist; degenen met eclampsie en ernstige pre-eclampsie die een bevalling vereisen; degenen met intra-uteriene foetale dood; degenen met een vermoedelijke intra-uteriene infectie; degenen met placenta previa; degenen met placenta-abruptie; die waarbij voortzetting van de zwangerschap gevaar zou opleveren voor de moeder of de foetus; en mensen met een bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of de hulpstoffen van dit product.
Bij gebruik bij patiënten bij wie voortijdig breken van de vliezen niet kan worden uitgesloten, moet het voordeel van een uitgestelde bevalling worden afgewogen tegen het potentiële risico op chorioamnionitis. De werkzaamheid van dit product bij meerlingzwangerschappen of zwangerschapsduur van 24-27 weken is niet vastgesteld. De contracties van de baarmoeder en de hartslag van de foetus moeten tijdens de toediening worden gecontroleerd en er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van aanhoudende samentrekkingen van de baarmoeder. Bloedverlies na de bevalling moet ook worden gecontroleerd. Gevallen van overdosering zijn zeldzaam en er zijn geen abnormale symptomen gemeld. De meest voorkomende bijwerking (incidentie groter dan 10%) is misselijkheid. Vaak voorkomende bijwerkingen (die bij 1% tot 10% voorkomen) zijn hoofdpijn, duizeligheid, blozen, braken, hartkloppingen, hypotensie, reacties op de injectieplaats en hyperglykemie. Minder vaak voorkomende bijwerkingen (die voorkomen bij 0,1%–1%) zijn koorts, slapeloosheid, jeuk en huiduitslag.
