Smegglutide is een lang-werkende glucagon--achtige peptide-1-receptoragonist (GLP-1RA) met 94% aminozuursequentiehomologie met natuurlijk menselijk glucagon--achtig peptide-1. Als zesde op de markt gebrachte GLP-1RA en de derde langwerkende formulering voor eenmaal per week, wordt het voornamelijk gebruikt voor glykemische controle bij volwassenen met type 2-diabetes.
Dit medicijn werd in december 2017 goedgekeurd voor marketing in de Verenigde Staten en werd vervolgens in meer dan 50 landen en regio's gebruikt. Het werd in april 2021 in China goedgekeurd. Het stimuleert de insulinesecretie en remt de afgifte van glucagon door de GLP-1-receptor te activeren, met een half-levensduur verlengd tot 7 dagen. In juni 2024 werd op het vasteland van China een versie voor gewichtsverlies-(handelsnaam: Novogene) goedgekeurd voor gewichtsbeheersing op de lange- termijn, en officieel gelanceerd in november van hetzelfde jaar. In januari 2024 werden orale smegglute-tabletten goedgekeurd in China, waarmee het het eerste orale GLP-1RA-medicijn in het land werd. In maart 2024 keurde de Amerikaanse FDA de afslankversie goed-voor het verminderen van het risico op cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met overgewicht en hart- en vaatziekten. In juli 2025 werd in China een nieuwe indicatie goedgekeurd voor semaglutide, dat het risico op nierfalen en overlijden kan verminderen bij patiënten met diabetes type 2 en chronische nierziekte. Tijdens het gebruik kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en schildklier-gerelateerde contra-indicaties optreden. Vanaf 2025 worden semaglutide-injectie en -tabletten vervaardigd door Novo Nordisk; de afslankversie wordt niet gedekt door de ziektekostenverzekering en vereist een recept. Op 23 december werd aangekondigd dat Amerikaanse regelgevende instanties de eerste GLP-1 orale afslanktablet hebben goedgekeurd. Op 25 april 2026 liep het patent voor de kernverbinding semaglutide ruim een maand geleden af, en in China is nog geen in eigen land geproduceerde semaglutide goedgekeurd.
