Oxytocine-extractie: Neem 100 g gedroogd *Pterocarya stenoptera*-poeder en 30 g kwartspoeder, plaats ze in een kogelmolen, voeg gedestilleerd water toe en extraheer vier keer volgens dezelfde methode. De toegevoegde hoeveelheid gedestilleerd water is tweemaal 1,4 liter en tweemaal 1,3 liter. Elke extractie duurt 45 minuten, gevolgd door centrifugatie. Vang de vloeistof op en extraheer het residu opnieuw. Combineer de vier extracten om de oxytocine-oplossing te verkrijgen. Dat wil zeggen: gedroogd *Pterocarya stenoptera* poeder [water, kogelmolen] → oxytocine-extract (chromatografische scheiding).
Voeg 1500 g voor-behandelde synthetische zeoliet toe aan 20 liter 0,25% azijnzuuroplossing, roer en giet het in een uitwisselingskolom. Wanneer de azijnzuuroplossing tot 2-3 cm boven het zeolietoppervlak zakt, voegt u het extract toe. Verzamel de witte troebele vloeistof (die voornamelijk oxytocine bevat, vanwege de pI 7,7, terwijl vasopressine een pI 10,9 heeft, waardoor deze gemakkelijk als een positief ion wordt geadsorbeerd) met een geschikte stroomsnelheid. Wanneer het extractieniveau het zeolietoppervlak bereikt, voeg dan onmiddellijk gedestilleerd water toe en ga door met het opvangen van de troebele vloeistof totdat alle vloeistof eruit is gestroomd. De troebele oplossing werd met ijsazijn op pH 3,5 gebracht, snel in een waterbad tot 95 graden verwarmd en gedurende 3 minuten op deze temperatuur gehouden, daarna snel afgekoeld en een nacht in de koelkast bewaard. Het proces was: oxytocine-extract [HAc, synthetische zeolietkolom] → troebele oplossing [HAc, verwarmd] → scheidingsoplossing (adsorptie, elutie). De volgende dag werd de gekoelde oplossing gefiltreerd en werd onder roeren 10% bentonietslurry (3 ml per 100 ml) aan het filtraat toegevoegd. De adsorptie werd gedurende 1 uur uitgevoerd, gevolgd door centrifugatie. Het supernatant werd gecontroleerd met een sulfosalicylzuurtestoplossing; geen neerslag duidde op volledige adsorptie. Indien onvolledige adsorptie optrad, werd de adsorptie herhaald en werden de twee bentonietslurryprecipitaties gecombineerd. Het bentoniet werd viermaal geëlueerd met 1% azijnzuur (respectievelijk 1,6 l, 1,4 l, 1,2 l en 0,8 l). Elk eluens werd verwarmd tot 80 graden, chloorbutanol werd toegevoegd en de temperatuur werd verder verhoogd tot 95 graden en vervolgens snel afgekoeld tot 25 graden. De eluentia werden gefilterd of gecentrifugeerd en de vier filtraten werden gecombineerd om de potentie en de vasopressinelimiet te bepalen. Dat wil zeggen, de bereiding van gekoelde vloeistof [filtratie] → filtraat [zeepkleislurry] → adsorbens [1% HAc] → eluens oxytocine-injectie.
