LL-37, Menselijk

LL-37, mens|antimicrobieel peptide| Wetenschap-Peptide

【Eigenschappen】Wit of gebroken-wit poeder
【Zuiverheid】 Groter dan of gelijk aan 95%
【Pakket】 5 mg, 10 mg
【Opslag】 2-8 graden, opslag -20 graden, afgesloten opslag
【Meer informatie] Peptideprijs, sequentie-informatie, chemische structuur, molecuulgewicht, wetenschappelijke onderzoeksliteratuur, stuur een e-mail naar uw aanvraag

 

LL-37, menselijk is een volwassen actief peptide geproduceerd door proteolytische splitsing van hCAP18, een cathelicidinevoorloper van menselijke oorsprong, die 37 aminozuren bevat, met een kationische amfifiele -helische structuur, en is het enige antimicrobiële peptide van de cathelicidinefamilie in het menselijk lichaam. Het is het enige antimicrobiële peptide uit de cathelicidinefamilie in het menselijk lichaam. Het wordt geproduceerd door neutrofielen en epitheelcellen (waaronder het hoornvlies en het bindvlies) en is een belangrijk onderdeel van de aangeboren immuniteit. Dit product is een chemisch gesynthetiseerd cataloguspeptide met een hoge zuiverheidsgraad, uitsluitend bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek, en is geschikt voor fundamenteel en translationeel onderzoek op het gebied van antimicrobiële mechanismen, gastheerimmuniteit, bescherming van het hoornvlies, wondgenezing, ontstekingen en tumoren.

LL-37 heeft een breed spectrum antimicrobiële activiteit. Een systematische review gepubliceerd in Infect Genet Evol in 2025 (met gegevens tot maart 2025) toonde aan dat LL-37 meer dan 38 bacteriële, 16 schimmel- en 16 virale soorten significant remde, waaronder Staphylococcus aureus (inclusief MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli en verschillende omhulde virussen [Neshani et al., 2025]. Het antimicrobiële mechanisme omvat: (i) binding aan het bacteriële anionische membraan, waardoor poriën worden gevormd die leiden tot cytoplasmatische lekkage; (ii) het remmen en vernietigen van biofilms (biofilms van MRSA en P. aeruginosa werden binnen 30 minuten geklaard bij lage microgramconcentraties); (iii) het neutraliseren van LPS/LTA-endotoxine; en (iv) het induceren van bacteriële oxidatieve stress.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) waren cytotoxisch. Daarom heeft de hoge expressie van LL-37 in het regeneratieve epitheel van het hoornvlies de dubbele functie van directe antibacteriële en wondgenezingsregulatie.

Heterotrimere peptiden gebaseerd op LL-37 hebben ook therapeutisch potentieel voor hoornvliesinfecties aangetoond.Ting et al. heterotrimeriseerde LL-37 met menselijk defensine 2 om het HyHDP-kandidaatpeptide HDP56 te verkrijgen, dat een lage MIC tegen MRSA, Pseudomonas aeruginosa en Fusarium solanacearum vertoonde in het bereik van 3,1-6,3 µm/ml; 0,5 mg/ml HDP56 resulteerde in een bacteriële reductie van 93% en een vergelijkbare werkzaamheid als levofloxacine (5 mg/ml) binnen 15 generaties in een muismodel van MRSA-keratitis. In een muismodel van MRSA-keratitis resulteerde 0,5 mg/ml HDP56 in een reductie van 93% in bacteriën, vergelijkbaar met levofloxacine (5 mg/ml), en resulteerde niet in resistentie binnen 15 generaties (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 is betrokken bij alle fasen van de genezing van huidwonden: het bevorderen van de activering van bloedplaatjes en trombose (hemostatische fase); het rekruteren van immuuncellen en het bevorderen van de migratie van keratinocyten (ontstekingsfase); up-het reguleren van VEGF om angiogenese te bevorderen en fibroblastmigratie te ondersteunen (proliferatieve fase); en het reguleren van de collageensynthese en ECM-remodellering om littekens te verminderen (remodelleringsfase) [J Funct Biomater, 2025]. In termen van toedieningssystemen bevorderden PLGA-nanodeeltjes of keratinehydrogels die LL-37 inkapselden de wondgenezing van de hele huid aanzienlijk. Een gerandomiseerd dubbelblind gecontroleerd onderzoek (NCT04098562), gepubliceerd in 2023, toonde aan dat LL-37 crème significant superieur was aan placebo in termen van granulatieweefselproliferatie-index op dag 7, 14, 21 en 28 bij patiënten met milde tot matig geïnfecteerde diabetische voetulcera (p-waarden van 0,031, 0,009, 0,006 en 0,037, respectievelijk) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Onderzoek, 2023].

Immunomodulatie:LL-37 heeft zowel pro-inflammatoire als anti-inflammatoire effecten door chemotaxis van neutrofielen en monocyten via FPRL1, EGFR en andere receptoren, en regulatie van NF-KB- en p38 MAPK-signalering.

Anti-tumor:LL-37 gemanipuleerde derivaten (bijvoorbeeld 17BIPHE2) hebben een selectieve antikankeractiviteit terwijl ze de antimicrobiële activiteit behouden.

Antiviraal:Vernietigt de envelop van omhulde virussen (HIV-1, RSV, enz.) en remt de toegang en replicatie van virussen.

Hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten:betrokken bij atherosclerose, trombose, cardiale hypertrofie en met obesitas-geassocieerde vetontstekingsregulatie; negatief gecorreleerd met HDL-cholesterol.

Auto-immuunziekten en amyloïdose:rol bij SLE, verminderde afbraak van NET's en anti-amyloïdogenese.

Meer modificatiestrategieën (truncatie, omgekeerde analogen) en nanodelivery-systemen zouden de halfwaardetijd kunnen verlengen en de cytotoxiciteit kunnen verminderen [Int J Mol Sci, 2025].

Bewaar het gelyofiliseerde poeder bij -20 graden, vermijd herhaaldelijk invriezen en ontdooien; oplossen en afgeven bij -80 graden voor langdurige opslag.

Neshani A, et al. Decodering LL-37: Structuur en antimicrobiële mechanismen tegen microbiële bedreigingen. Infecteer Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Multifunctionele rollen van menselijk cathelicidine (LL-37) aan het oogoppervlak. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Ontwikkeling van nieuwe, van de mens afgeleide hybride gastheerverdedigingspeptiden voor infectieuze keratitis. BMJ Open Oftalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Meerdere biologische functies van huid-afgeleide AMP's tijdens het wondgenezingsproces-. J Functie Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Werkzaamheid van LL-37 crème bij het verbeteren van de genezing van diabetische voetulcera: een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Antimicrobiële peptiden van de cathelicidinefamilie: focus op LL-37 en zijn modificaties. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.